Terapia cu celule stem pentru autism: ce presupune, cui se adresează și ce arată rezultatele

Celule stem, stimulare magnetică transcraniană și terapia microbiomului într-un singur protocol, gândit să acționeze asupra cauzelor din spatele comportamentelor, nu doar asupra comportamentelor. Vedeți povești reale ale pacienților. 62% raportează o calitate a vieții îmbunătățită. 59% mulțumiți de rezultatul tratamentului.

n=108 · Detalii complete →

Solicitați o consultație

Actualizat

Luați în calcul un tratament cu celule stem pentru autism?

Autismul este o afecțiune complexă a neurodezvoltării, care afectează profund abilitățile sociale și cognitive ale multor copii. Tratamentele convenționale și intervențiile de sprijin se concentrează mai ales pe gestionarea simptomelor și pe îmbunătățirea funcționării zilnice, dar nu țintesc direct mecanismele biologice care sunt cercetate în autism. Terapia cu celule stem este un domeniu de cercetare promițător: studiile sugerează că ar putea ameliora unele dintre simptomele de bază ale autismului (1, 2).

Aflați dacă tratamentul cu celule stem poate fi o opțiune pentru dumneavoastră sau pentru cineva drag.

Vindecă terapia cu celule stem autismul?

Nu. Terapia cu celule stem nu vindecă autismul.

Studiile publicate și datele noastre de urmărire descriu îmbunătățiri ale unor simptome anume la mulți pacienți, dar nu la toți. Beneficiul clinic nu este garantat, gradul de îmbunătățire diferă mult de la un copil la altul, iar tratamentul rămâne experimental la toate vârstele. Cercetarea despre cât de bine funcționează și la cine continuă (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).

Terapia cu celule stem este cercetată pentru posibilele ei efecte asupra proceselor neurologice, imunitare și inflamatorii asociate cu autismul, în timp ce tratamentele descrise mai jos pe această pagină acționează asupra comportamentelor care rezultă din ele. Este o abordare diferită și nu înseamnă vindecare (1, 2, 9).

Ce arată cercetarea cea mai recentă

Unul dintre cele mai solide studii controlate recente este un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, din 2026, cu celule mononucleare din sânge de cordon ombilical administrate intravenos. Este unul dintre puținele studii din domeniu construite astfel încât nici părinții, nici evaluatorii să nu știe cine a primit celule. Acest lucru contează, pentru că măsurătorile obișnuite sunt scale de evaluare a comportamentului, care pot fi influențate de așteptările părinților. În 13 săptămâni, studiul a găsit un avantaj măsurabil față de placebo la receptivitatea socială (p = 0,045) și, mai clar, la cogniția socială (p = 0,002). Evenimentele adverse au fost puțin mai rare în grupul tratat decât în grupul placebo (5).

Rezultatul se aplică unui grup anume. Au fost înrolați și randomizați 36 de copii, iar 34 au încheiat urmărirea finală și au fost incluși în analiza eficacității. Toți au fost înrolați tocmai pentru că analizele de sânge arătau o dereglare imunitară: cel puțin un marker inflamator peste de 1,5 ori limita superioară normală. Copiii care nu atingeau acest prag au fost excluși la selecție. Rezultatul privește deci copiii cu un profil inflamator, nu autismul în general (rezumatul studiului) (5).

Un studiu de fază II mai vechi, de la Duke University, din 2020, a randomizat 180 de copii cu autism, cu vârste între 2 și 7 ani, pentru o singură perfuzie intravenoasă cu sânge din cordon ombilical (propriu sau de la donator) sau placebo. Nu a arătat o îmbunătățire semnificativă a criteriului principal, socializarea, în întreaga populație a studiului. La copiii fără dizabilitate intelectuală, cercetătorii au raportat rezultate încurajatoare la comunicare și la unele măsurători exploratorii ale atenției, deși aceste analize nu au fost corectate pentru testări multiple. Niciun eveniment advers grav nu a fost atribuit celulelor, dar reacții la perfuzie au apărut la 10% dintre copiii care au primit sânge din cordon, patru dintre ele severe, toate la copii care au primit sânge din cordon de la donator. Autorii au concluzionat că rezultatele nu susțin folosirea sângelui din cordon pentru autism în afara unui studiu clinic. Acest studiu a folosit sânge din cordon, nu celule stem mezenchimale din țesutul cordonului ombilical (rezumatul studiului) (6).

Un alt studiu de fază I de la Duke University, din 2020, a cercetat în mod specific celule stromale mezenchimale (MSC) din țesutul cordonului ombilical, administrate intravenos la 12 copii cu autism. Tratamentul a fost în general sigur și bine tolerat, iar 6 dintre cei 12 copii s-au îmbunătățit la cel puțin două dintre cele trei măsurători specifice autismului folosite. Studiul a fost deschis (fără orbire), așa că autorii nu au putut spune dacă îmbunătățirile se datorau celulelor. Ei au concluzionat că rezultatele susțin continuarea cercetării controlate cu MSC derivate din cordonul ombilical în autism (rezumatul studiului) (7).

O metaanaliză din 2026 a 22 de studii a găsit o îmbunătățire cumulată semnificativă după tratamentul cu celule stem, dar a raportat o heterogenitate foarte mare între studiile analizate (I² = 95%). Asta înseamnă că studiile au diferit atât de mult ca design, populație și protocol încât cifra combinată arată direcția efectului, dar nu poate fi citită ca o măsură precisă a lui (rezumatul studiului) (8). O limitare în plus: analiza cumulată a inclus un studiu din 2019 cu MSC din cordon ombilical, al lui Riordan și colaboratorilor, pe care revista l-a retras în 2021. Motivul declarat a fost că participanții plătiseră ca să ia parte la studiu și acest lucru nu fusese declarat, nu o problemă cu datele, dar trebuie avut în vedere la citirea rezultatului cumulat (21).

O revizuire a domeniului din 2026 a numărat toate dovezile clinice existente: nouă studii înregistrate, dintre care cinci încheiate. Revizuirea enumeră ce lipsește încă. Cele mai multe sunt deschise, deci efectul placebo nu poate fi exclus; marea majoritate au înrolat mai puțin de 50 de participanți; tipurile de celule, dozele și căile de administrare diferă atât de mult încât rezultatele nu pot fi combinate corect; mecanismul imunomodulator presupus nu a fost încă confirmat direct, la om, ca mecanism al îmbunătățirii clinice; și niciun studiu nu raportează date de eficacitate sau de siguranță pe termen lung (rezumatul studiului) (9).

În ansamblu, tot mai multe studii au raportat rezultate încurajatoare, deși rezultatele nu au fost constante în toate studiile. Cele mai multe sunt mici și necontrolate, iar dovezi pe termen lung încă nu există. Toate rezumatele noastre sunt listate în indexul rapoartelor medicale despre autism.

Cine este candidat la tratamentul cu celule stem pentru autism?

Autismul este diagnosticat de obicei în copilăria timpurie, iar intervenția timpurie asupra dezvoltării în autism este asociată cu rezultate mai bune în dezvoltare (2, 3).

  • Copiii mai mici răspund adesea încurajator, de obicei când tratamentul începe între 2 și 5 ani. În general preferăm tratamentul în copilăria timpurie și la începutul vârstei școlare (aproximativ 3 până la 7 ani), pentru că creierul uman continuă să se dezvolte după naștere, până în copilăria timpurie, iar intervenția timpurie în afecțiunile neurodezvoltării este asociată cu rezultate mai bune.
  • Nu există o limită superioară de vârstă dovedită: tratamentul rămâne experimental la toate vârstele, iar copiii mai mari și adulții pot raporta totuși îmbunătățiri ale interacțiunii sociale, ale comunicării și ale reglării comportamentului. Cercetarea în acest domeniu continuă.
  • Cele mai multe studii au înrolat pacienți de la 3 ani în sus, fără efecte adverse specifice vârstei raportate (5, 6, 7, 8, 9, 10).

Potrivirea se decide de la caz la caz. Fiecare solicitare ajunge la departamentul nostru medical, care evaluează starea pacientului prin sistemul nostru online de evaluare medicală și abia apoi recomandă un loc de tratament și un protocol anume. Vă recomandăm să vorbiți cu specialiștii noștri înainte să decideți, ca să știți ce se poate aștepta în mod realist în cazul dumneavoastră.

Trimiteți-ne documentele medicale și echipa noastră vă va răspunde.

Cine poate să nu fie potrivit pentru tratament?

Fiecare pacient este evaluat individual de echipa noastră medicală înainte ca tratamentul să fie acceptat. Tratamentul poate fi refuzat, amânat sau poate necesita o evaluare medicală suplimentară atunci când există o afecțiune care ar putea crește riscurile administrării de celule stem, ale perfuziei intravenoase, ale sedării sau ale puncției lombare. Considerente de siguranță asemănătoare au fost folosite și drept criterii de excludere în studiile clinice publicate de terapie celulară în autism (5, 7, 20).

Criterii posibile de excludere sau de amânare temporară:

  • Infecție activă, febră sau altă boală acută în perioada planificată pentru tratament
  • Convulsii necontrolate sau active recent, hidrocefalie sau altă afecțiune neurologică instabilă care poate crește riscul tratamentului sau al procedurii
  • Cancer activ sau antecedente de cancer care necesită o evaluare medicală suplimentară înainte de tratament
  • Disfuncție severă sau necontrolată a inimii, plămânilor, ficatului, rinichilor sau a altui organ important
  • Tulburări semnificative de coagulare a sângelui sau altă afecțiune care poate face puncția lombară nesigură
  • Imunodeficiență severă, boală autoimună care necesită tratament imunosupresor sau altă tulburare importantă a sistemului imunitar care necesită evaluare medicală individuală
  • Antecedente de reacții alergice severe, mai ales la sânge sau la produse biologice, când sunt relevante pentru tratamentul planificat
  • O afecțiune medicală care face nesigure perfuzia intravenoasă, sedarea sau administrarea intratecală
  • Orice altă afecțiune medicală importantă din cauza căreia echipa noastră medicală consideră că riscurile posibile ale tratamentului sunt mai mari decât beneficiul așteptat

Acestea sunt considerente generale de siguranță, nu excluderi absolute în fiecare caz. Unele afecțiuni pot impune doar amânarea tratamentului până când pacientul se reface sau devine stabil din punct de vedere medical, altele pot necesita investigații suplimentare sau modificarea protocolului de tratament. Eligibilitatea finală se stabilește individual, după analiza istoricului medical al pacientului, a stării actuale, a medicației, a rezultatelor de laborator și a rapoartelor medicale relevante.

Ce proporție din solicitări este refuzată?

În prezent nu publicăm un procent general de acceptare sau de refuz. Fiecare solicitare este evaluată individual. Unii pacienți sunt acceptați imediat, alții pot avea nevoie de informații medicale suplimentare, de tratarea unei afecțiuni existente, de o perioadă de stabilitate medicală sau de modificarea protocolului propus, iar unii pot fi considerați în final nepotriviți pentru tratament.

Îmbunătățiri posibile după terapia cu celule stem pentru autism

Pe baza rapoartelor de urmărire de la 108 pacienți din 218 formulare, iată procentul celor care au raportat singuri o îmbunătățire după tratament.

Simptom % dintre pacienți care au observat o îmbunătățire % care au observat o îmbunătățire ușoară % care au observat o îmbunătățire moderată % care au observat o îmbunătățire semnificativă
Folosește contactul vizual 77% 42% 20% 16%
Răspuns la comenzi 74% 34% 24% 16%
Conștientizarea mediului 71% 45% 20% 6%
Dispoziție generală 70% 39% 22% 9%
Interacțiunea cu ceilalți 69% 41% 25% 4%
Concentrare 69% 45% 14% 10%
Exprimarea propriilor nevoi 67% 37% 24% 7%
Cooperarea cu ceilalți 67% 39% 20% 8%
Interes față de ceilalți 59% 28% 23% 8%
Tulburări de somn 59% 37% 15% 8%
Crize de furie 57% 28% 18% 11%
Confort cu contactul fizic 57% 23% 25% 10%
Joacă adecvat 55% 34% 13% 8%
Folosirea mai multor cuvinte deodată 54% 25% 18% 11%
Hiperactivitate 52% 24% 22% 6%
Folosește formule de salut 52% 34% 12% 6%
Îmbrăcatul singur(ă) 49% 23% 20% 7%
Appropriate facial expressions 48% 28% 14% 5%

Pacienții își evaluează singuri fiecare simptom pe o scală de 5 puncte (Mai rău / Nicio îmbunătățire / Mică / Moderată / Semnificativă) la vizitele de urmărire, comparativ cu starea de dinainte de tratament. „Îmbunătățirea raportată" cuprinde nivelurile mică, moderată și semnificativă. Datele sunt actualizate zilnic din registrul intern de pacienți. Ca în orice tratament medical, rezultatele trecute nu garantează rezultate viitoare — îmbunătățirile variază de la pacient la pacient.

Calitatea vieții

No 38%
Yes - has slightly improved 32%
Yes - has moderately improved 25%
Yes - has significantly improved 6%
raportează o calitate a vieții îmbunătățită 62%

Stare fizică

No 46%
Yes - small improvements 33%
Yes - moderate improvements 16%
Yes - significant improvements 5%
raportează îmbunătățire fizică 54%

Satisfacția tratamentului

No 23%
No comment 18%
Somewhat satisfied 33%
Yes 26%
mulțumiți de rezultatul tratamentului 59%

Actualizat · 108 pacienți urmăriți · 218 formulare de urmărire · Detalii complete →

* Ca la orice tratament medical, îmbunătățirile nu pot fi garantate. Scrieți-ne dacă doriți mai multe informații despre îmbunătățirile posibile într-un caz anume.

Cum ameliorează terapia cu celule stem simptomele autismului

Celulele stem sunt celule imature care se pot reînnoi și, după tip, se pot transforma în unul sau mai multe tipuri celulare specializate. Se pot dezvolta în celule ectodermice (de exemplu pielea și unele structuri neurologice), mezodermice (de exemplu oasele, cartilajele și celulele sângelui) sau endodermice (de exemplu celulele organelor interne). MSC folosite în tratamentul nostru sunt celule multipotente: se pot transforma în mai multe tipuri celulare specializate și, important, eliberează semnale biologice care pot influența țesuturile din jur. Prin urmare, celulele stem injectate pot susține repararea țesuturilor nu doar prin capacitatea lor de a se diferenția, ci și prin semnalele biologice pe care le eliberează (12, 13).

În urma testării extinse a tratamentului cu celule stem la persoane cu autism, pe lângă capacitatea de autoreînnoire și de diferențiere, MSC pot avea efecte terapeutice suplimentare, dincolo de înlocuirea țesutului, printre care (9, 13):

  • Susținerea funcției și a reparării celulelor nervoase: cum s-a spus, MSC eliberează factori de creștere și alte molecule de semnal care pot susține supraviețuirea, repararea și plasticitatea neuronilor.
  • Creșterea eliberării de factori neurotrofici care pot favoriza proliferarea și diferențierea celulelor nervoase (de exemplu factorul neurotrofic derivat din celulele gliale, GDNF, și factorul neurotrofic derivat din creier, BDNF). Acești factori pot stimula local recrutarea, proliferarea și maturarea celulelor în zonele afectate ale sistemului nervos.
  • Modularea sistemului imunitar și a procesului inflamator în curs, cu o posibilă reducere a activității inflamatorii care poate contribui la simptomele caracteristice autismului.
  • Un posibil sprijin vascular pentru sistemul nervos, prin stimularea formării de vase de sânge noi (neovascularizație, angiogeneză) cu ajutorul unor factori de creștere vasculari (de exemplu VEGF).

Beneficii ale terapiei cu celule stem în autism

Studiile publicate și datele noastre de urmărire a pacienților au raportat îmbunătățiri după terapia cu celule stem la persoanele cu autism în următoarele domenii (5, 6, 7, 10, 11):

  • Vorbire și limbaj
  • Interacțiune socială și comunicare
  • Receptivitate emoțională
  • Mai puțină hiperactivitate, agresivitate și mai puține crize de furie
  • Mai puțină hipersensibilitate la lumină
  • Mai puțină privire fixă prelungită, sensibilitate mai bună la durere
  • Funcții cognitive
  • Sănătate gastrointestinală

În unele studii s-au observat și modificări la imagistica funcțională a creierului: creierul persoanelor cu autism a arătat modificări ale metabolismului glucozei după transplantul de celule stem. Aceste modificări pot reflecta o activitate cerebrală și o conectivitate funcțională mai bune după terapia cu celule stem, deși într-unul dintre cele două studii nu au atins semnificația statistică, iar importanța lor clinică este încă studiată (15, 16).

Siguranță, efecte adverse și controlul calității celulelor

Ca orice tratament medical, terapia cu celule stem poate avea efecte adverse. Multe dintre reacțiile pe termen scurt raportate seamănă cu cele care pot apărea după o perfuzie intravenoasă sau o injecție, cum ar fi febră, durere de cap, greață, disconfort trecător sau o reacție alergică ori imună. Administrarea intratecală presupune și o puncție lombară și poate provoca simptome trecătoare legate de procedură, cum ar fi durere de cap, disconfort în zona spatelui, greață sau vărsături (5, 7, 10). Efectele adverse raportate în mod specific în studiile clinice de terapie cu celule stem în autism sunt:

  • Dureri de cap
  • Durere la locul injecției sau al puncției
  • Tulburări gastrointestinale, inclusiv greață și vărsături
  • Convulsii, raportate în unele studii
  • O creștere inițială a hiperactivității în primele trei luni după tratament, raportată în unele studii

Niciunul dintre efectele adverse raportate în aceste studii nu a pus viața în pericol, iar cele mai multe reacții au fost trecătoare și au fost tratate medical când au apărut (5, 6, 7, 8, 9, 10, 16). Un studiu de fază I din 2026 este studiul publicat cel mai apropiat de calea noastră de administrare: trei injecții intratecale cu celule stromale mezenchimale derivate din cordonul ombilical, la o lună distanță, la cinci copii cu vârste între 3 și 7 ani. În șase luni nu a înregistrat evenimente adverse grave, dar fiecare copil a avut cel puțin o reacție trecătoare: febră la 5 din 5, vărsături la 4 din 5, greață la 3 din 5. Febra nu a fost însoțită de semne meningeale și a cedat în 12 până la 48 de ore cu paracetamol. Două constatări din această lucrare pot fi utile părinților. O febră scurtă după injecție a fost frecventă și nu a fost însoțită de semne de infecție. În plus, reacțiile au devenit mai frecvente și mai pronunțate cu fiecare injecție, deci prima a fost cea mai ușoară (rezumatul studiului) (10). Protocolul nostru administrează celulele atât intravenos, cât și prin injecție intratecală, care se face după o puncție lombară, o procedură cu propriile riscuri, pe care medicii curanți le discută cu dumneavoastră înainte să vă dați consimțământul.

Despre celulele în sine: ambele tipuri de celule pe care le folosim au fost studiate din punctul de vedere al siguranței. O metaanaliză din 2026 a 42 de studii randomizate cu MSC din cordon ombilical administrate intravenos, la adulți, nu a găsit niciun semnal de formare de tumori sau de țesut ectopic, dar a notat că astfel de evenimente sunt rare și că cele mai multe studii au urmărit pacienții un an sau mai puțin (14). Studiile cu sânge din cordon la copii descrise mai sus nu au raportat evenimente adverse grave atribuibile celulelor (5, 6). Spre deosebire de celulele stem embrionare, aceste tipuri de celule nu au arătat până acum, în studiile clinice, o tendință de a forma tumori.

Fiecare lot de celule este examinat, testat de două ori și poate fi urmărit printr-un cod înainte să fie eliberat pentru utilizare. Procesul complet este pe pagina noastră despre standarde și certificări.

Unde se face tratamentul și după ce reglementări

Tratamentul se administrează în spitale afiliate din Bangkok, Thailanda, și din Dongguan, China. Administrația pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite, FDA, nu l-a aprobat și nu este oferit în Statele Unite. Se administrează după reglementările thailandeze și chineze pentru terapia celulară, iar celulele se pregătesc în laboratoare cu acreditare CNAS, GMP și ISO. Detaliile acreditării și certificatele sunt pe pagina noastră despre standarde și certificări.

Programul nostru de tratament în detaliu

Beike se deosebește de alți furnizori de tratament cu celule stem. Din 2005 dezvoltăm și ajustăm protocoalele noastre de tratament cu celule stem. Plecăm de la ideea că pacienții beneficiază cu adevărat de celulele stem doar dacă soluția este foarte completă. Pe baza experienței noastre clinice, considerăm că stimularea prin terapii diferite poate susține răspunsul regenerativ al celulelor stem. De aceea protocoalele noastre includ terapii zilnice care susțin celulele stem. Folosim și mai multe tipuri și cantități mari de celule stem, adaptate stării fiecărui pacient, ca potențialul regenerativ să fie cât mai mare.

Programul nostru de terapie cu celule stem pentru autism constă în 6 până la 8 administrări programate de celule stem derivate din cordonul ombilical. Celulele se transplantează pe două căi: intravenos, cu un sistem obișnuit de perfuzie, și prin injecție intratecală, făcută după o puncție lombară. Aceste două căi de administrare caută un efect mai mare și, în același timp, siguranță și cât mai puțin disconfort pentru pacient.

01 Injecții IV și intratecale
02 Sejur de 15 până la 23 de zile
03 Celule UCBSC / UCMSC
04 Programul de terapie zilnică
05 De la 120 până la 340 de milioane de celule
06 Programul de nutriție

Ireland, displazie septo-optică și autism | Mărturie despre tratamentul cu celule stem

Ireland,視隔發育不良/自閉症 | 幹細胞治療推薦

Lui Ireland Kidd i s-au pus diagnosticele de displazie septo-optică și autism, iar medicii din țara ei nu i-au dat nicio speranță de îmbunătățire.

Mama ei povestește despre tratamentul complet cu celule stem Beike și medicina funcțională la Better Being Hospital din Bangkok, Thailanda. Filmat în timpul celui de-al doilea tratament.

Vedeți mai multe videouri

Întrebări frecvente

Dr. Mohammad Alzogool

Revizuit medical de

Dr. Mohammad Alzogool

Director medical

Dr. Mohammad Alzogool este director medical la Beike. Este medic și cercetător, cu activitate în oftalmologie și medicină regenerativă. A publicat despre oftalmologie, medicină regenerativă, inteligență artificială, imagistică medicală și ghiduri clinice bazate pe dovezi. Evaluează noile terapii regenerative pornind de la această activitate clinică și științifică.

Publicat Actualizat

Continuă să citești

Povești și articole conexe

Aflați mai multe despre pacienții tratați anterior cu protocoalele de celule stem Beike. Familiile care participă la aceste postări vorbesc despre poveștile lor și își prezintă propria părere despre tratament, inclusiv gânduri cu privire la terapiile zilnice, injecția cu celule stem în sine, precum și îmbunătățiri observate în timpul și după tratament.

Cu propriile cuvinte

Mărturii video ale pacienților

Pacienți și familii povestesc despre tratament, recuperare și schimbările care au contat cel mai mult pentru ei.

Cercetare publicată

Cercetare privind Autism

Rezumate în limbaj simplu ale unor studii independente evaluate de specialiști. Fiecare trimite la publicația originală.

Referințe medicale

  1. 1. Lord C, Brugha TS, Charman T, et al. Autism spectrum disorder. Nature Reviews Disease Primers. 2020;6:5. https://doi.org/10.1038/s41572-019-0138-4
  2. 2. Hyman SL, Levy SE, Myers SM; Council on Children with Disabilities, Section on Developmental and Behavioral Pediatrics. Identification, Evaluation, and Management of Children With Autism Spectrum Disorder. Pediatrics. 2020;145(1):e20193447. https://doi.org/10.1542/peds.2019-3447
  3. 3. Sandbank M, Bottema-Beutel K, Crowley LaPoint S, et al. Autism intervention meta-analysis of early childhood studies (Project AIM): updated systematic review and secondary analysis. BMJ. 2023;383:e076733. https://doi.org/10.1136/bmj-2023-076733
  4. 4. Micai M, Fatta LM, Gila L, et al. Prevalence of co-occurring conditions in children and adults with autism spectrum disorder: A systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 2023;155:105436. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2023.105436
  5. 5. Zhang Z, Wang G, Han F, et al. Efficacy and safety of allogeneic umbilical cord blood mononuclear cells therapy in children with autism spectrum disorder and immune dysregulation: a single-center, double-blinded, randomized, placebo-controlled trial. Stem Cell Research & Therapy. 2026;17:301. https://doi.org/10.1186/s13287-026-05091-5
  6. 6. Dawson G, Sun JM, Baker J, et al. A Phase II Randomized Clinical Trial of the Safety and Efficacy of Intravenous Umbilical Cord Blood Infusion for Treatment of Children with Autism Spectrum Disorder. The Journal of Pediatrics. 2020;222:164-173.e5. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2020.03.011
  7. 7. Sun JM, Dawson G, Franz L, et al. Infusion of human umbilical cord tissue mesenchymal stromal cells in children with autism spectrum disorder. Stem Cells Translational Medicine. 2020;9(10):1137-1146. https://doi.org/10.1002/sctm.19-0434
  8. 8. Fekrat SMM, Sharma V, Prasad S, Gunturu S. Stem Cell Therapy for Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis of Clinical Evidence. European Psychiatry. 2026;69(Suppl 1):S534. Conference-supplement abstract. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13442071/
  9. 9. Xu M, Zhang X, Liu Y, et al. Mesenchymal stem/stromal cell-based therapies for autism spectrum disorder: emerging evidence and clinical prospects. Journal of Translational Medicine. 2026;24:609. https://doi.org/10.1186/s12967-026-08030-3
  10. 10. Khodadoust E, Zarafshan H, Nouri M, et al. Three repeated intrathecal injections of allogenic umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells in autism spectrum disorder: a Phase I clinical trial. Stem Cell Research & Therapy. 2026. https://doi.org/10.1186/s13287-026-05122-1
  11. 11. Lv YT, Zhang Y, Liu M, et al. Transplantation of human cord blood mononuclear cells and umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in autism. Journal of Translational Medicine. 2013;11:196. https://doi.org/10.1186/1479-5876-11-196
  12. 12. Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy. 2006;8(4):315-317. https://doi.org/10.1080/14653240600855905
  13. 13. Pittenger MF, Discher DE, Péault BM, Phinney DG, Hare JM, Caplan AI. Mesenchymal stem cell perspective: cell biology to clinical progress. npj Regenerative Medicine. 2019;4:22. https://doi.org/10.1038/s41536-019-0083-6
  14. 14. Hum C, Poliwoda J, Lalu M, et al. Safety of intravascular administration of umbilical-cord-derived mesenchymal stromal cells: an updated systematic review and meta-analysis. Stem Cells Translational Medicine. 2026;15(6):szag029. https://doi.org/10.1093/stcltm/szag029
  15. 15. Nguyen Thanh L, Nguyen HP, Ngo MD, et al. Outcomes of bone marrow mononuclear cell transplantation combined with interventional education for autism spectrum disorder. Stem Cells Translational Medicine. 2021;10(1):14-26. https://doi.org/10.1002/sctm.20-0102
  16. 16. Sharma AK, Gokulchandran N, Kulkarni PP, Sane HM, Sharma R, Jose A, Badhe PB. Cell transplantation as a novel therapeutic strategy for autism spectrum disorders: a clinical study. American Journal of Stem Cells. 2020;9(5):89-100. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7811933/
  17. 17. Hviid A, Hansen JV, Frisch M, Melbye M. Measles, Mumps, Rubella Vaccination and Autism: A Nationwide Cohort Study. Annals of Internal Medicine. 2019;170(8):513-520. https://doi.org/10.7326/M18-2101
  18. 18. Keller A, Rimestad ML, Rohde JF, et al. The Effect of a Combined Gluten- and Casein-Free Diet on Children and Adolescents with Autism Spectrum Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2021;13(2):470. https://doi.org/10.3390/nu13020470
  19. 19. Lee JC, Chen CM, Sun CK, et al. The therapeutic effects of probiotics on core and associated behavioral symptoms of autism spectrum disorders: a systematic review and meta-analysis. Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health. 2024;18:161. https://doi.org/10.1186/s13034-024-00848-3
  20. 20. Nguyen LT, Nguyen PM, Nguyen HP, et al. Outcomes of autologous bone marrow mononuclear cell administration combined with educational intervention in the treatment of autism spectrum disorder: a randomized, open-label, controlled phase II clinical trial. Stem Cell Research & Therapy. 2025;16:268. https://doi.org/10.1186/s13287-025-04404-4
  21. 21. Retraction: Allogeneic Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Autism Spectrum Disorder in Children: Safety Profile and Effect on Cytokine Levels (Riordan NH, et al. Stem Cells Translational Medicine. 2019;8(10):1008-1016). Stem Cells Translational Medicine. 2021;10(12):1717. https://doi.org/10.1002/sct3.13044
Cum funcționează

Un drum clar înainte

De la prima solicitare până la monitorizarea post-tratament —

vă însoțim la fiecare pas.

Stage
01

Solicitare

Spuneți-ne despre afecțiunea dvs. Discutați cu reprezentanții noștri pentru pacienți — fără obligații.

Stage
02

Evaluare

Medicii noștri vă analizează dosarul și recomandă un protocol personalizat.

Stage
03

Tratament

Primiți terapie specializată cu celule stem în spitalul nostru partener, sub supraveghere completă.

Stage
04

Monitorizare

Rămânem în contact și vă urmărim progresul în lunile care urmează.

Consultanţă gratuită

Discutaţi cu un reprezentant pacienţi

Fără obligaţii. Răspuns în 48 de ore.

  • Răspuns în 48 de ore de la un reprezentant pacienţi.
  • Confidenţial — informaţiile dvs. rămân la noi.
  • Gratuit, fără obligaţii. Analizăm cazul dvs. şi vă răspundem.

Răspundem la solicitările pacienţilor din 2005. Evaluarea medicală are loc după ce primim chestionarul dvs. medical completat.

Dacă diagnosticul dvs. nu este listat, selectați "altele".

Acreditat internațional

Conform standardelor globale de laborator și produse biologice.