Lorenzo s-a născut în Brazilia la mijlocul lunii noiembrie 2014, cu doar 28 de săptămâni de gestație. Din cauza prematuritate extremă, el a avut o leziune cerebrală numită leucemie periventriculară, care se reduce la necroza creierului – ca și o parte a creierului său ar fi murit. El a fost internat la Terapie Intensivă neonatală timp de trei luni, folosind ventilație mecanică în primele 42 de zile de viață. Avea disfagie severă, nefiind capabil să înghită de ceva timp. După ce a fost spitalizat luni de zile, el a fost externat cu un prognostic că el nu ar trăi timp de mulți ani; Doctorii au spus că a fost un miracol că era încă în viață.
În lunile următoare, familia lui Lorenzo a rămas pozitivă și a început să facă tot ceea ce erau capabili să-i ofere o calitate mai bună a vieții. El a fost în mod constant spitalizat – orice răceală minoră, el a trebuit să fie internat în spital pentru mai multe zile. El a fost trece printr-un program intensiv de dezintoxicare, mama lui a menționat că el părea să fie ca o păpușă – „Lorenzo nu a putut muta nici o parte a corpului său și nu a avut nici trunchi sau control cap, dar am continuat terapii în fiecare zi, cu o mulțime de speranță”.
După ceva timp, familia pacientului a observat că era ceva neobișnuit cu comportamentul său – de fiecare dată când auzea un zgomot sau mișcări în jurul lui, el a devenit mai spastice și laminate ochii. Atunci familia lui a decis să-l ducă la un neurolog, avea doar 11 luni când au aflat că a dezvoltat sindromul West- epilepsie severă din cauza unei leziuni cerebrale, cu alte cuvinte, de fiecare dată când a avut un atac, neuronii lui au fost uciși și creierul lui au fost uciși și creierul lui degenerat. Medicii au spus că doar un tratament cu celule stem ar putea ajuta, dar nu a existat nici un tratament disponibil în Brazilia. Mama lui Lorenzo a lăsat programarea doctorului fără speranță, pierdută, încercând să proceseze toate informațiile pe care tocmai le auzise de la doctor.
Câteva zile mai târziu și de a face unele de cercetare on-line, mama lui Lorenzo a dat peste site-ul lui Beike. În aceeași zi, ea a contactat reprezentantul care i-a răspuns prompt cu toate informațiile pe care trebuia să le știe. Din acea zi, ea a început să se pregătească să vină pentru tratament. Familia și comunitatea lor s-au reunit pentru a strânge fonduri pentru ca Lorenzo să poată primi tratamentul cu celule stem în Thailanda. Ei au fost încântați că o mulțime de oameni au răspuns la cauza lor și i-au ajutat să strângă banii de care aveau nevoie în doar trei luni.
La sfârșitul lunii martie 2016, ei au venit în Thailanda pentru prima dată cu încredere că acest tratament le-ar putea schimba viața. Ei nu și-au imaginat niciodată ce urma să vină, așa că au petrecut aproape o lună în Bangkok făcând un program intensiv de dezintoxicare combinat cu 6 injecții de celule stem adulte. Primele rezultate s-au manifestat până la sfârșitul tratamentului, când Lorenzo a început să-și miște degetele de la picioare. Când au plecat acasă, au început încet să observe că episoadele de epilepsie ale lui Lorenzo au scăzut. În luna august a aceluiași an, au făcut un EEG care a confirmat că nu mai are sindromul West.
„A fost una dintre cele mai fericite zile din viața mea, știam că tratamentul va funcționa, dar nu ne așteptam la asta”, a spus mama lui Lorenzo. Ea a ajuns atât de fericit că au decis să planifice o altă vizită pentru mai multe celule stem, deoarece el a avut încă convulsii ori de câte ori el sa îmbolnăvit și a avut o febră.
„În general, am observat o mulțime de schimbări în funcția sa cognitivă și vindecarea bolii West Syndrom a fost o binecuvântare, dar ne-am dorit mai mult”, a spus familia. Cu aceasta, ei au venit pentru al doilea tratament în decembrie 2017, având încredere în tratamentul regenerativ.
Verificăm dacă limbajul nu este obscen, după care verificăm dacă limbajul nu este obscen, după care verificăm a. Toată lumea a fost încântată să vadă schimbările din corpul lui Lorenzo. Ei au urmat protocolul așa au făcut pentru prima dată și a plecat acasă cu speranțe mari și așteptări.
Acest tratament ne-a schimbat viețile. Au trecut aproape doi ani de când nu trebuie să fugim la spital în toiul nopții, corpul său, în general, s-a îmbunătățit și chiar spune câteva cuvinte. Suntem bucuroși că am putea oferi acest tratament pentru fiul nostru, așteptăm cu nerăbdare să mergem din nou
În martie 2018, Lorenzo s-a îmbolnăvit și a trebuit să fie spitalizat săptămâni întregi. El a avut un alt episod de epilepsie din cauza unei febră mare. Familia lui era îngrijorată, dar nu știa că sechestrul pe care l-a avut va fi ultimul episod. Din fericire, de atunci, Lorenzo nu a mai avut crize, chiar dacă se îmbolnăvește de febră mare, acest mic luptător termină 22 de luni fără un episod în ianuarie 2020 și suntem încântați să facem parte din realizările sale.
